Авторизация

Войти
Забыли пароль?

Если у вас нет аккаунта, то, пожалуйста, зарегистрируйтeсь

Регистрация

Поля, отмеченные *, обязательны для заполнения

Максимальный размер файла: 2048 Kbytes
Допустимые форматы изображений: png, jpeg, jpg, gif
может использоваться как логин при входе на сайт
Допустимые символы пароля: . _ a-z A-Z 0-9 , не меньше 5 символов
капча
Зарегистрироваться
08:11
04 Мая, суббота
Найти
30 Августа 2017 Количество просмотров новости: 2092

«Лечить больше нечем»

«На здоровье особо никогда жалоб не было. И вот ровно через год после родов дочки, неожиданно и внезапно, обнаружили страшную болезнь — лимфома Ходжкина, 4 стадия», — начала рассказ о своей нелегкой жизни Вера Макарова. Два года 28-летняя девушка борется со смертельным диагнозом за жизнь.

— Я прошла огромный, тяжёлый путь к своей цели, и сдаваться нельзя. Хочется жить ради своей семьи, ради того, что у каждого человека главный в жизни — это мама. Дочке хочется, чтобы мама была рядом и каждый раз, когда я уезжаю, два дня ждёт моего возвращения, от шороха в подъезде подбегая к двери и ночью во сне зовя маму. Я должна пройти все испытания, которые мне преподносит судьба. Без Вашей моральной, духовной и финансовой помощи у меня не получится. Хочется получить полную ремиссию и пожить спокойно, радоваться каждому прожитому дню со своей семьей! Я понимаю, что всё дальнейшее лечение требует не малых денег, которых у нашей семьи нет, я прошу помощи у вас. Благодарю всех, кто мне уже помог и поможет. Спасибо огромное за помощь! Дай Вам Бог здоровья!

Вера родила в декабре 2014 года. Все шло гладко — муж, дочь Юля, учеба, работа и планы на будущее. Ровно через год, понадобилось пройти флюорографию, чтобы пойти с ребенком в бассейн, и там… обнаружили опухоль.

Сначала думали, что проблемы с сердцем, но так как образование было большое, назначали компьютерную томографию грудной клетки. Поставили предварительный диагноз — лимфому (группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, характеризующихся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление «опухолевых» лимфоцитов).

— Затем я пошла к терапевту, сдала все анализы. Причем, кровь была нормальная, — вспоминает Вера. — Начали искать, где мне сделают биопсию. В одной из больницы побоялись резать, сказали сосуды рядом. В другой мне все же сделали проколы и достали частичку опухали. Провели все необходимые исследования.

В мае 2016 года диагноз установили точно — заболевание иммунной системы, лимфома Ходжкина, 4 стадия. Больничная жизнь началась с июня…

— Я не сомневалась в своей победе над раком. Мне отовсюду говорили — это лечится. И каждый раз я радовалась за людей, которые уходили в ремиссию, но мой путь оказался длиннее, — рассказала девушка.

Вере было проведено четыре курса химиотерапии, после которого врачи стали сомневаться в диагнозе, потому что опухоль не ушла (после курса она должна была уменьшиться на 50%). Ее отправили на операцию для подтверждения диагноза. Сделали разрез грудной клетки и достали материал на биопсию. Диагноз подтвердился.

С января 2017 года начали вторую линию лечения высокодозной химиотерапии. Провели три курса. Поставили частичную ремиссию и отправили на пересадку собственных стволовых клеток, так как костный мозг не был заражен. 24 мая Вере успешно сделали операцию. Показатели крови поднялись и в конце июня выписали.

Через месяц контрольное обследование показало, что та опухоль, которая была, стала неактивна, НО появились новые, небольшие лимфоузлы. Отправили на лучевую терапию с надеждой «добить» их. За неделю до госпитализации поднялась температура выше 38, кашель, антибиотики не помогли, температуру сбивали, но она снова поднималась.

Вместо отделения лучевой терапии, Веру снова определили в гематологическое.

Там провели полное обследование организма, исключив вирусы, инфекции, туберкулез, пневмонию, бронхит и всё остальное, что может быть. И вот Вере сообщили, что это ранний рецидив и что лечить больше не чем. «Все препараты, которые у нас есть, на тебе испробованы, — словно молотом простучали врачи. — Есть последний способ — это аллогенная трансплантация от донора».

У Веры есть брат, но отцы разные, он может подойти только на 50%, а это большой риск. Костный мозг может не прижиться — это чревато гибелью. Поэтому инициирован поиск неродственного донора в России и за рубежом. Врачи предупредили, что потребуются не малые деньги.

Точная сумма будет известна только тогда, когда будет найден донор. Все зависит от того, где его найдут — если за рубежом, то операция будет проводиться в Санкт Петербурге и за большие деньги. По оценке врачей, потребуется порядка двух миллионов (сумма может варьироваться от разных факторов). Если же донор будет из России, то операция, возможно, пройдет в Екатеринбурге, а это на порядок дешевле.

Естественно, родственники друзья и знакомые надеется на самое лучшее, и что на лечение не понадобятся баснословные деньги. Но, к сожалению, может произойти все наоборот. Поэтому решили начать собирать средства уже сейчас. Ведь если найдется донор, и понадобится сумма, озвученная врачом, ее быстро не собрать. Сама Вера и ее близкие уже решили — если удастся собрать необходимую (читаем — большую) сумму средства, а она не понадобится (читаем — потому что операцию смогут сделать в екатеринбурге), то оставшиеся деньги Верочка передаст в благотворительный фонд или конкретному нуждающемуся человеку.

Сейчас все знакомые и родственники сдают анализы на совместимость, чтобы стать донором для Веры. Одна из них знакомая детства Вероника Бекетова. Она организовала доставку и других желающих. 30 августа в 7:40 автобус отправился от площади Победы до Областной клинической больницы №1. Сейчас осталось только ждать результатов, и дай Бог донором сможет стать кто-то из них.

Если вы желаете помочь Вере вы можете отправить денежные средства на ее счет в Сбербанке. Сейчас любая сумма может помочь смотреть Вере с надеждой на будущее.

63900216 9060714215 , Сбербанк Макарова Вера Ивановна

Екатерина ГОРОДКО









Веб-камеры Ревды